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  • 昭衍(蘇州)新藥研究中心

  • 詳情
  •        昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司成立于2008年12月11日,位于風景秀麗的沙溪古鎮,廠區四面碧水環繞,綠樹成蔭,設施總面積268畝,注冊資本1億,總投資8億。公司的主建筑-七角大樓融古典與現代為一體,全天候工作便利,是集科研、實驗和辦公于一體的綜合性、多功能的現代新藥試驗基地,成為蘇州太倉的一道亮麗的新風景線和獨特的地標性建筑。 
           昭衍是我國最早從事藥物評價的服務外包企業,擁有符合國際標準的動物實驗設施和現代化的儀器設備,致力于為藥物研發機構提供藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價、生物技術產品研究開發服務及實驗動物和動物試驗服務,母公司北京昭衍新藥研究中心有限公司已于2005年通過了中國sfda的glp檢查,2008年通過了aaalac(動物福利)認證,2009年作為首家國內企業通過美國fda的glp檢查,同年昭衍美國分公司作為美國注冊的技術支持和歐美客戶的聯絡,使昭衍評價的藥物順利進入了美國臨床試驗階段。自成立以來共為200多家國內外研究機構提供了一系列全方位的cro服務,完成了對440余個藥物、2000余項非臨床試驗研究和36項臨床研究項目,創造了所有提交的新藥研究資料均通過國家評審的優異成績。 
           昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司擁有一批多學科綜合、交叉、滲透、融合的特色團隊,始終把建設成技術高新、管理規范的現代化新藥研究機構作為奮斗目標,致力于不斷完善開展藥物安全性評價試驗的硬件和軟件條件,為國內外各大醫藥企業提供國際化、現代化和高質量的新藥評價服務,開拓我國醫藥產業的國際市場。 

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